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无创产前基因检测,是基于高通量测序平台,对母体外周血中胎儿游离DNA进行序列测定,并结合生物信息学方法,比对其基因信息,从而得出胎儿患染色体非整倍体异常(21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征)的风险。与传统的血清学筛查和侵入性产前诊断相比,该方法最佳检测时间范围广,具有无创、安全、准确、灵敏的优势。

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产前筛查与诊断 唐氏综合征 18三体综合征 13三体综合征 神经管缺陷 唐氏筛查 羊水穿刺 染色体非整倍体
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